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38,50 € |
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27.04/17:35 |
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| ISIN |
WKN |
Jahreshoch |
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| DE000BAY0017 |
BAY001 |
- € |
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Bayer beantragt erweiterte EU-Zulassung für Xarelto
22.12.2011
aktiencheck.de
Leverkusen (aktiencheck.de AG) - Die Bayer AG (ISIN DE000BAY0017 / WKN BAY001) hat bei der europäischen Arzneimittelzulassungsbehörde EMA die Marktzulassung des oralen Gerinnungshemmers Xarelto (Rivaroxaban) in Kombination mit Standard-Plättchenaggregationshemmung zur Sekundärprävention nach einem akuten Koronarsyndrom (ACS) beantragt.
Wie der Chemie- und Pharmakonzern am Donnerstag mitteilte, ist Rivaroxaban ein oral wirksamer, direkter Hemmer des Blutgerinnungsfaktors Xa. Das Präparat ist der einzige neue Gerinnungshemmer, der in dieser Indikation zur Zulassung eingereicht ist.
In einer Phase-III-Studie konnte 2,5 mg Rivaroxaban als zweimal täglich einzunehmende Tablette in Kombination mit einer Standardtherapie aus plättchenaggregationshemmenden Medikamenten den kombinierten primären Wirksamkeitsendpunkt (kardiovaskuläre Sterblichkeit, Herzinfarkt und Schlaganfall) bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom signifikant stärker senken als die plättchenaggregationshemmende Medikation allein. Zusätzlich konnte Rivaroxaban 2,5 mg zweimal täglich in Kombination mit der Standardtherapie im Vergleich zur Standardtherapie allein die Rate an kardiovaskulärer Sterblichkeit sowie die Rate an Todesfällen allgemein um mehr als 30 Prozent vermindern.
Die Aktie von Bayer notiert aktuell mit einem Plus von 1,21 Prozent bei 47,62 Euro. (22.12.2011/ac/n/d)
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